İçindekiler:
Wilms tümörü, diğer adıyla nefroblastom, 2 ile 5 yaş arasındaki çocukları etkileyen ve 3 yaşında daha sık görülen nadir bir kanser türüdür. Bu tümör tipi, bir veya her iki böbreğin tutulumu ile karakterizedir ve karında sert bir kitlenin görünümü ile algılanabilir.
Bu tümör türü genellikle semptomsuz gelişir ve daha ileri aşamalarda olduğunda teşhis konur. Zaten çok büyük olduğunda teşhis konmasına rağmen, tedavisi vardır ve hayatta kalma oranı, tümörün tanımlandığı evreye göre, tedavi şansı ile değişir.
Temel belirtiler
Wilms tümörü semptom göstermeden gelişebilir, ancak çocuğun karnında ağrı oluşturmayan ele gelen bir kitle görülmesi yaygındır ve ebeveynlerin çocuğu teşhis testleri için çocuk doktoruna götürmesi önemlidir..
Bu durum nedeniyle oluşabilecek diğer belirtiler şunlardır:
- İştah kaybı;
- Karın şişliği;
- Ateş;
- Bulantı veya kusma;
- İdrarda kan bulunması;
- Artan kan basıncı;
- Solunum hızındaki değişim.
Wilms tümörü en sık böbreklerden birini etkiler, ancak her iki böbrek de etkilenebilir veya hatta çocuğun diğer organları etkilenebilir, bu da klinik tabloyu kötüleştirebilir ve örneğin daha ciddi semptomlara yol açabilir., göz kanaması, bilinç değişikliği ve nefes almada zorluk.
Olası nedenler
Wilms tümörünün nedenleri iyi tanımlanmamıştır, kalıtsal etkilerin olup olmadığı ve hamilelik sırasında annenin kimyasallara maruz kalması gibi çevresel faktörlerin bu tür tümöre neden olup olmadığı kesin olarak bilinmemektedir. Bununla birlikte, Fraser sendromu, Perlman sendromu, Beckwith-Wiedemann sendromu ve Li-Fraumeni sendromu gibi bazı sendrom türleri Wilms tümörü oluşumuyla ilişkilidir.
Bu sendromlardan bazıları genetik değişiklikler ve mutasyonlarla bağlantılıdır ve WT1 ve WT2 adlı özel bir gene sahiptir ve bu Wilms tümörünün ortaya çıkmasına neden olabilir.
Ayrıca, doğuştan bir sorunla doğan çocukların, örneğin testisin inmediği kriptorşidizmli çocuklar gibi bu tür bir tümöre sahip olma riski daha yüksektir. Kriptorşidizm tedavisi hakkında daha fazla bilgi edinin.
Tanı nasıl yapılır
İlk tanı, çocuğun sunduğu semptomların değerlendirilmesine ek olarak abdominal kitleyi doğrulamak için karın palpasyonu ile konur. Genellikle çocuk doktoru, tümörün varlığını kontrol etmek için ultrason, ultrason, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi görüntüleme testleri ister.
Hızlı ve sessizce gelişebilse de, tümör genellikle diğer organlar dahil olmadan önce tanımlanır.
Tedavi seçenekleri
Wills tümörü, zarar görmüş böbreğin çıkarılmasından oluşan uygun tedavi ve ardından kemoterapi ve radyoterapi ile yapılan tamamlayıcı tedavi ile tedavi edilebilir. Ameliyat sırasında doktor, diğer değişiklikleri belirlemek için diğer organları analiz etmeli ve tümörün vücudun diğer yerlerine yayıldığı metastazları kontrol etmelidir.
Her iki böbreğin de tutulumu durumunda, ameliyattan önce kemoterapi yapılır, böylece böbreklerden en az birinin bu kadar bozulmadan düzgün çalışması için daha büyük bir şans olur. Kemoterapinin ne olduğu ve nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
