İçindekiler:
Makrosefali, çocuğun kafasının cinsiyetine, yaşına veya gebelik yaşına göre normalden büyük olması ile karakterize edilen ve doğumdan doğuma kadar ultrason muayenesi veya çocuk doktoru tarafından doğum uzmanı tarafından teşhis edilebilen nadir bir durumdur. 2 yaş, kafa ölçüsünü ölçerek baş çevresi veya HC olarak da adlandırılır.
Bazı durumlarda makrosefali bir sağlık riski oluşturmaz, normal kabul edilir, ancak diğer durumlarda, özellikle beyinde sıvı birikimi gözlendiğinde, beyin gelişiminde ve boyutunda gecikme olabilir ve öğrenmeyi bozabilir., dikkat, hafıza ve hatta nöbetlere neden olabilir.
Makrosefali teşhisi, çocuk geliştikçe konur ve çocuk doktoru ile her görüşmede baş çevresi ölçülür. Ayrıca, HC, yaşı, cinsiyeti ve bebeğin gelişimi arasındaki ilişkiye bağlı olarak, çocuk doktoru gerekirse en uygun tedaviyi belirterek kist, tümör veya beyin omurilik sıvısı birikiminin varlığını kontrol etmek için görüntüleme testleri önerebilir.
Temel belirtiler
Makrosefalinin ana belirtisi, çocuğun yaşı ve cinsiyeti için normalden daha büyük bir kafadır, ancak başka belirtiler de görünebilir, örneğin:
- Çocuğun öğrenmesini, dikkatini, hafızasını veya sosyalleşmesini bozan psikomotor gelişimde gecikme;
- Fiziksel engel;
- Zihinsel gecikme;
- Nöbetler;
- Baş ağrısı;
- Kusma;
- Sinirlilik;
- Bir tarafta kas zayıflığı veya felç;
- Hareketlerin koordinasyonu eksikliği;
- Kafatası şeklindeki değişiklikler;
- Nörolojik değişiklikler;
- Psikolojik değişiklikler;
- Değişiklikleri görüntüleyin.
Bu semptomlardan herhangi birinin varlığı makrosefali belirtisi olabilir ve PC'nin ölçülebilmesi için bir çocuk doktoruna danışmak önemlidir.
Tanı nasıl doğrulanır
Makrosefali teşhisi çocuk doktoru tarafından baş çevresi ölçülerek, çocuğun gelişimi ve semptomları değerlendirilerek konur. Ayrıca doktor, çocuğun beynindeki anormallikleri değerlendirmek için bilgisayarlı tomografi, radyografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi görüntüleme testleri isteyebilir.
Makrosefali, doğum öncesi dönemde, ikinci trimesterin sonunda veya fetüsün baş çevresinin ölçüldüğü üçüncü trimesterin başında bir obstetrik ultrason yapılarak doğum uzmanı tarafından da teşhis edilebilir.
Olası nedenler
Makrosefali, genetik veya çevresel faktörlerden kaynaklanabilir ve şunları içerir:
- Makrosefalinin aile öyküsü;
- Hamilelik sırasında toksoplazmoz, kızamıkçık, frengi ve sitomegalovirüs enfeksiyonu gibi enfeksiyonlar;
- Morquio sendromu ve Hurler sendromu gibi genetik sendromlar;
- Beyinde sıvı birikmesi olan hidrosefali;
- Doğum sırasında bebeğin beynine oksijen verilmesini az altan fetal hipoksi;
- Vasküler malformasyon;
- Konjenital tümörlerin, kistlerin veya apselerin varlığı;
- Kurşun zehirlenmesi;
- Lipidosis, histiyositoz ve mukopolisakkaridoz gibi metabolik hastalıklar;
- Nörofibromatoz;
- Tüberöz skleroz.
Ayrıca makrosefali, özellikle 6 ay ile 2 yaş arasında, D vitamini eksikliği ile karakterize bir hastalık olan osteoporoz, hipofosfatemi, osteogenezis imperfekta veya raşitizm gibi kemik hastalıklarının bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Raşitizm hakkında daha fazla bilgi edinin.
Tedavi nasıl yapılır
Makrosefali çocuğun sağlığı için risk oluşturmadığında, özel bir tedaviye başlamak gerekli değildir ve çocuğun gelişimi sadece bir çocuk doktoru tarafından izlenecektir.
Ancak beyinde aşırı sıvı birikmesi olan hidrosefali de mevcutsa sıvıyı boş altmak için ameliyat gerekebilir. Hidrosefali tedavisinin nasıl yapıldığını anlayın.
Makrosefali nedenine göre değişebilen tedaviye ek olarak çocuğun ortaya koyduğu belirti ve bulgulara göre de değişiklik gösterebilir ve psikoterapi, fizyoterapi veya konuşma terapisi seansları önerilebilir. Diyetteki değişiklikler ve bazı ilaçların kullanımı, özellikle çocuk nöbet geçirdiğinde doktor tarafından da belirtilebilir.
